2026年央视春晚舞台上，被亲切称为“小飞侠”、与周深一同演绎《吉量》的贵州黔东南麻江县瑶族小女孩杨佳羽，是重型地中海贫血患儿，从出生第二个月起就靠定期输血维持生命。如今，她正在重庆接受造血干细胞移植治疗。8月27日，在陆军军医大学新桥医院血细胞分离室里，杨佳羽哥哥捐献了外周血造血干细胞。他捐献的造血干细胞将被移植进6岁妹妹杨佳羽体内。

对杨佳羽和家人来说，这次移植是一场等待了6年的生命接力。6年前，年仅两个月大的杨佳羽被确诊为重型地中海贫血。这类患者自身无法正常造血，如果治疗不及时，一旦血红蛋白浓度降至30g/L，就会进入危急状态，可能出现意识模糊、心力衰竭等严重症状。造血干细胞移植是治愈该病的有效手段，但需要等待合适时机和配型。

▲正在新桥医院接受治疗的杨佳羽。

母亲龙小英回忆，杨佳羽小时候每30至40天输一次血，为了方便治疗，龙小英和丈夫把家从县里搬到市里。依靠输血维持生命，杨佳羽已经坚持了整整6年。

为了让孩子多一些快乐，2024年4月，4岁的杨佳羽穿着妈妈一针一线绣的瑶族盛装，第一次站上家乡露天的“村T”舞台。龙小英说，一开始只想记录孩子的日常，没想到佳羽一上台，眼睛就亮了。此后，杨佳羽还穿着民族服饰走上贵州“村T”和上海时装周的舞台，自信大方的表现让她赢得了很多网友的喜爱。

▲杨佳羽。

虽然每隔一个多月就要去医院输血，但杨佳羽从来不哭，她告诉妈妈，自己有一个愿望：“以后都能不打针。”然而，从2025年开始，杨佳羽的输血周期缩短了一半，病情逐渐加重，离孩子“不打针”的愿望越来越远。

今年3月，陆军军医大学新桥医院血液病医学中心主任张曦教授领衔的专家团队在杨佳羽老家义诊。张曦告诉龙小英夫妇，小佳羽的输血间歇时间越来越短，需要考虑在合适的时机进行造血干细胞移植。

▲新桥医院医疗团队正在讨论杨佳羽的病情。

随后，龙小英夫妇带着女儿来到新桥医院血液病医学中心。经过评估，杨佳羽到了接受移植的最佳时机，而哥哥杨兴全的干细胞配型也成功了。

得知自己的造血干细胞可以救妹妹时，杨兴全即将参加高考。他毫不犹豫地决定，考完试就第一时间捐献。“能用我的血液帮妹妹重获新生，是我最好的成人礼。”杨兴全说，在贵州麻江的家里，妹妹从小的饮食起居大多由他负责，背着妹妹玩，给妹妹喂饭，帮妹妹洗衣服，无微不至地照顾着这个瘦小的妹妹。

▲哥哥杨兴全正在捐献造血干细胞。

杨佳羽的病情也牵动着许多人的心。过去一段时间，不少网友还在龙小英的自媒体账户下留言鼓励着这个家庭。

8月17日，杨佳羽进入移植仓接受治疗。这意味着，这场生命接力，进入了最关键的移植阶段。

新桥医院血液病医学中心主任张曦教授介绍，待干细胞移植完成后，医护团队将24小时严密监测杨佳羽的各项生命体征，对抗感染、抗排异等关口进行把控。“我们期待，在不久的将来，勇敢的她能再次穿上漂亮的瑶族盛装，重新站上她热爱的舞台。”（受访单位供图）

来源： 新重庆-重庆日报